Nyt Ny facebook gruppe om fosterskader - Tryk her for at se gruppen
Lykkepiller.info opfordre mødre og familier der har oplevet lignende, at kontakte os.
Det er vigtigt at der kommer mere fokus på dette emne, derfor søger vi efter personer der vil fortælle deres historie. Ring eller skriv til os også selv om du skulle være i tvivl, det vil være helt uforpligtende og annomymt. Du kan også ringe, hvis du har behov for at tale om emnet. Vi vil også gerne hører fra personer der får eller har fået antidepressiver under en gaviditet, fordi de måske ikke har råd til psykolog. Vi er ved at undersøge hvad lægerne har informeret sine patienter om og hvordan?
Email - henrik@lykkepiller.info - Mobil 22230905
Artikler om emnet.
Mødre til skadede børn kritiserer læger DR. 24. dec. 2011 - Vi bliver ikke taget alvorligt. Sådan lyder kritikken fra de kvinder, der har fået et skadet barn, fordi de tog lykkepiller under graviditeten. De har nu dannet deres eget netværk, fordi de savner hjælp fra lægerne.
Mødre kræver lykkepille-erstatning EB 22/12-2011 - Mødre kræver lykkepille-erstatning efter Ekstra Bladets afsløringer
Lykkepilleproducenter gider ikke at advare gravide EB 19/12-2011 - Lykkepilleskandalen: Firmaer trækker lykkepiller ud af markedet og tager deprimerede som gidsler
Medicinalfirmaer politianmeldes for at tie om døde babyer - BT. 27/11-11 - Lægemiddelstyrelsen har politianmeldt firmaerne bag otte lykkepiller for at undlade at advare om alvorlige bivirkninger for gravide.
Gravide fik unødigt lykkepiller - EB 27/11-11 - Læger var ikke advaret ordentligt om bivirkninger og dødsfald hos danske spædbørn
Styrelse erkender fejl - EB 24/10-2011. - Sundhedsstyrelsen erkender, at læger og gravide skulle have været informeret om bivirkninger ved lykkepiller
Bekymrede politikere om lykkepiller - Det er uhyggeligt - EB 23/10-2011. Sundhedsministeren må på banen, mener Sophie Løhde (V), der er forfærdet over de nye alvorlige sager om bivirkninger af lykkepiller under graviditet
Nye alvorlige lykkepiller-sager - Baby uden kranie - EB 23/10-2011. Nye choktal fra Lægemiddelstyrelsen: Dødfødt baby, stribevis af aborter og foster uden kranium
Tobias tog skade af mors lykkepiller - TV2 NMyhederne 23/10-2011. Toårige Tobias har hypermobile led og udvikler sig ikke fysisk som andre børn. Derudover har han også problemer med øjnene, som han ikke helt har kontrol over. Hans læge mener at skaderne skyldes, at hans mor Tina Schmidt tog lykkepiller under sin graviditet.
Betændt dække over farlige lykkepiller - EB 28/5-2011 - EFTER at alle alarmlamper blinkede for lykkepiller til gravide, fortsatte de danske praktiserende læger trøstigt med at skrive recepter ud til vordende mødre i over et år.
Nye sager om misdannelser hos spædbørn - Fpn.dk 31/5-2011 - Lægemiddelstyrelsen har fået nye indberetninger om bivirkninger af antidepressiv medicin.
Medicineksperter i lommen på lykkepillefirmaer - JP. 28/5-2011 - En række eksperter, der rådgiver om lykkepiller, har selv økonomiske interesser i salget.
Eksperter i lommen på lykkepillefirmaer - Information 28/05-2011 - De medicineksperter, der er ansvarlige for information om lykkepiller til landets læger, har selv store økonomiske interesser i producenterne af pillerne. Det skriver Ekstra Bladet.
Mindst to spædbørn døde efter deres mødres brug af antidepressive piller. EB- 27/5-2011 - Lægerne vidste intet om det. Mens antidepressiv medicin i form af de såkaldte 'lykkepiller' hjælper på en kommende mors psykiske tilstand, kan medicinen få fatale konsekvenser for barnet. I værste fald kan det faktisk slå det ihjel.
Sløseri fra det opslagsværk, promedicin.dk, lægerne bruger, når de skal udskrive medicin, har haft fatale følger for gravide på lykkepiller. EB 27/5-2011 - Promedicin.dk blæste således på advarsler fra Lægemiddelstyrelsen i 2010, så de praktiserende læger ikke fik kendskab til alvorlige bivirkninger - og derfor uden forbehold fortsatte med at udskrive farlige lykkepiller til gravide. Det skriver Ekstra Bladet i dag.
Mindst to spædbørn døde efter deres mødres brug af antidepressive piller. EB- 27/5-2011 - Lægerne vidste intet om det. Mens antidepressiv medicin i form af de såkaldte 'lykkepiller' hjælper på en kommende mors psykiske tilstand, kan medicinen få fatale konsekvenser for barnet. I værste fald kan det faktisk slå det ihjel.
Sløseri fra det opslagsværk, promedicin.dk, lægerne bruger, når de skal udskrive medicin, har haft fatale følger for gravide på lykkepiller. EB 27/5-2011 - Promedicin.dk blæste således på advarsler fra Lægemiddelstyrelsen i 2010, så de praktiserende læger ikke fik kendskab til alvorlige bivirkninger - og derfor uden forbehold fortsatte med at udskrive farlige lykkepiller til gravide. Det skriver Ekstra Bladet i dag.
Lykkepiller dræbte Heidis nyfødte søn - DR 24/5-2011 - Omkring et år kendte Lægemiddelstyrelsen til, at det kunne få alvorlige konsekvenser, hvis kvinder fik lykkepiller under graviditeten, eller mens de ammede. Alligevel blev landets læger ikke advaret, skriver Ekstra Bladet.
Myndigheder overhørte advarsler om babydød - JP 24/5-2011 - Landets læger blev ikke i tide advaret om konsekvenserne ved at give antidepressiv medicin.
Haarder skal forklare dødsfald - JP 24/5-2011 - Advarsler om fire tilfælde af dødsfald hos spædbørn blev forsinket, hævder avis.
Overhørte advarsler om babydød og misdannelser - EB 24/5-2011 - Landets læger blev ikke i tide advaret om konsekvenserne ved at give lykkepiller til gravide
Her er link til åbent samråd i sundhedsudvalget den vedrørende gravide og lykkepiller - 25/5-2011. - Tryk her
Når en gravid får lykkepiller går medicinen via moderkagen over i barnets blod og ved amning får barnet medicinen igennem modermælken. Nye undersøgelser viser at behandlingen kan medføre misdannelser eller døden for barnet. Der blev i Danmark behandlet ca. 1200 gravide kvinder i 2006. En undersøgelse fra Sundhedsstyrelsen viste i 2007, at gravide er den hastigst voksende gruppe blandt de danskere, der tager antidepressiver. De nyeste tal viser, at 2,4 pct. af alle gravide har fået ”lykkepiller”.
16 børn er døde
Lægemiddelstyrelsen her gennemgået alle indberetninger om formodede bivirkninger hos moder og barn ved moderens indtagelse af lykkepiller. Den 7 marts 2011 er der registreret 51 indberetninger i Danmark, heraf 4 dødsfald hos nyfødte. Herudover er der registreret 12 indberetninger om fosterdød og abort. Antallet kan være meget højere.
Lægemiddelstyrelsen har i perioden fra 14.juni 2011 til 28. September 2011 modtaget 12 indberetninger om 21 formodede bivirkninger hos børn/fostre i forbindelse med moderens indtagelse af et SSRI-præparat.
5 bivirkningsindberetninger omhandler forsinket udvikling af sprog eller motorik samt et tilfælde af opmærksomhedsforstyrrelse hos ældre børn (født mellem 2005 og 2009).
4 bivirkningsindberetninger omhandler aborter/fosterdød. Heraf er 3 aborter i graviditetens første trimester, mens en indberetning omhandler fosterdød i slutningen af graviditeten.
2 bivirkningsindberetninger omhandler abstinenslignende symptomer i form af vejrtrækningsbesvær hos nyfødte.
1 bivirkningsindberetninger omhandler hjertefejl hos et barn født i 2007.
Et samlet overblik over indberetningerne kan ses i skemaet herunder.
1
Sertralin
Abort (missed abortion) i første trimester
2
Citalopram/Escitalopram
ADD (attention deficit disorder) samt til observation for generel udviklingsforstyrrelse hos barn født i 2005
3
Citalopram
Intrauterin død i uge 40+0. Ingen misdannelser hos barnet. Tegn på iltmangel hos barnet men årsagen hertil er ikke klarlagt
4
Sertralin
Hjertefejl/pulmonal stenose hos barn født i 2007
5
Citalopram
Forsinket psykomotorisk udvikling, urolige øjne (nystagmus) og hypermobilitet hos barn født i 2009
6
Citalopram/Sertralin
Vejrtrækningsbesvær og slaphed hos nyfødt barn
7
Fluoxetin
Forsinket psykomotorisk udvikling samt langsynethed hos barn født i 2007
8
Citalopram
Vejrtrækningsbesvær hos nyfødt barn
9
Citalopram
Abort (missed abortion) i første trimester. Samtidig brug af p-piller
10
Sertralin
Fostermisdannelse, manglende kranie fundet ved scanning i uge 12. herefter provokeret abort
11
Citalopram
Forsinket psykomotorisk udvikling hos barn født i 2009
12
Sertralin
Forsinket sproglig udvikling hos barn født i 2009. Desuden særlige ansigtskarakteristika hos barnet i form af smal overlæbe med lang flad læbe – næse fure.
Anmeld skader af medicinen - Tryk her
Her er Heidis Historie fra Ude & Hjemme.
Lykkepiller slog min baby ihjel
.
Her kan du se obduktionsrapporten samt forsikringspapir.
Obduktionsrapporten. - tryk her
Se youtube video - tryk her.
Her er Patricias historier fra - Ude & Hjemme
Min baby fik hjertestop
Jeg ammede mit barn ihjel, sådan lyder overskriften i ude og hjemme.
Nyt Ny facebook gruppe om fosterskader - Tryk her for at se gruppen
For information om emnet og hjælp til dette emne kontakt Tina Schmidt på tina@lykkepiller.info eller henrik@lykkepiller.info - Mobil 22230905
Herunder kan du læse artikler omkring fosterskader og du kan se hvor længe man har kendt til problemet, se datoer på de videnskablige rapporter.
Videnskablige artikler om emnet.
Lægemiddelstyrelsen - Bivirkningsdata om dødsfald eller alvorlige bivirkninger hos spædbørn ved brug af antidepressiv medicin (SSRI) Den 28. februar informerede vi om to tilfælde af spædbarnsdød, hvor mødrene under graviditeten havde været i behandling med fluoxetin. Efterfølgende har vi foretaget en udvidet søgning i bivirkningsdata for alle antidepressive midler af typen SSRI og også alle tilfælde af aborter. Data viser yderligere to tilfælde af spædbarnsdød samt 12 indberetninger om fosterdød eller aborter.
Lægemiddelstyrelsen - Risiko for dødsfald eller alvorlige bivirkninger hos spædbørn efter brug af antidepressiv medicin (fluoxetin og andre SSRI’er) Den 27. februar omtalte flere medier bivirkninger ved den antidepressive medicin fluoxetin, herunder dødsfald hos nyfødte, hvis mødre var i behandling med fluoxetin.
Modulation of Serotonin Transporter Function during Fetal Development Causes Dilated Heart Cardiomyopathy and Lifelong Behavioral Abnormalities - Plosone July 23, 2008. These results indicate that prenatal fluoxetine exposure affects fetal development, resulting in cardiomyopathy and a higher vulnerability to affective disorders in a dose-dependent manner.
SSRI use during pregnancy is associated with fetal abnormalities - BMJ 19/10-2006 - Women who take selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) during early pregnancy may increase the risk of having a child with a congenital malformation, a new study reports.
Use of Selective Serotonin-Reuptake Inhibitors in Pregnancy and the Risk of Birth Defects - Journal of medicine 28/6-2007 - Information regarding the safety of selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs) in human pregnancy is sparse. Concern has been raised about the risk of congenital heart defects associated with the use of SSRIs in pregnancy.
Teratogenicity of SSRIs — Serious Concern or Much Ado about Little? - Journal of medicine 28 june 2007. In the fall of 2005, GlaxoSmithKline called attention to recently collected safety data indicating an increased risk of major congenital malformations among infants exposed during organogenesis to GlaxoSmithKline's selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), paroxetine. Among 527 fetuses exposed to paroxetine in the first trimester, 23 were born with major congenital malformations. Most of the malformations were cardiovascular, and the majority of those were ventricular septal defects.
Effects of Exposure to Selective Serotonin Reuptake Inhibitors During Pregnancy on Serotonergic Symptoms in Newborns and Cord Blood Monoamine and Prolactin Concentrations - Arch Gen Psychiatry. 2003. - Conclusions Infants exposed to SSRIs during late pregnancy are at increased risk for serotonergic central nervous system adverse effects, and the severity of these symptoms is significantly related to cord blood 5-HIAA levels.
Antidepressiv medicin skyld i spædbørns død - 27. feb. 2011 DR - Mens antidepressiv medicin i form af de såkaldte lykkepiller hjælper på en kommende mors psykiske tilstand, kan medicinen få fatale konsekvenser for barnet. I værste fald kan det faktisk slå det ihjel.
Børn døde fordi mødre fik medicin - Jyllandsposten 27/2-2011 Mindst to spædbørn døde efter mødrenes brug af antidepressiv medicin.
Alvorlige bivirkninger skjules helt lovligt - Videnskab.dk 25/1-2011. Lovgivningen om lægemiddelindustrien skal strammes gevaldigt op, hvis man skal gøre sig forhåbninger om at få bugt med svindel, mener danske eksperter.Et eksempel på manipulation med data er historien om dengang medicinalfirmaerne Pfizer, Eli Lilly og GlaxoSmithKline uafhængigt af hinanden ansøgte om markedsføringstilladelse for lykkepiller. Læs mere.
Mor på lykkepiller giver nyfødte abstinenser - Fyens.17/3-10. Det er ikke kun narkomaner, der risikerer at føde børn med risikable abstinenser.
Erstatning for hjertefejl, foråsaget af mors lykkepiller - Blomberg news. GlaxoSmithKline Plc must pay $2.5 million over claims that its Paxil antidepressant caused birth defects, a Pennsylvania jury concluded in the first of 600 such cases to come to trial.
Børn kan få hjertefejl af mors lykkepiller - Berlinske 13/10-09 - Depressionspiller øger risikoen for at føde et barn med hjertefejl. Risikoen for fosteret bør derfor indgå i beslutningen om at bruge antidepressiv medicin under graviditeten, anbefaler forskerne. Projektet er lavet af læger fra Århus Universitetshospital, Skejby, sammen med epidemiologer fra Aarhus Universitet og fra University of California i Los Angeles. Resultaterne er netop offentliggjort i det ansete videnskabelige tidsskrift BMJ.
En million danskere skal screenes for depression. Depression ses hyppigt i forbindelse med en række somatiske sygdomme, og derfor foreslår Sundhedsstyrelsen i referenceprogrammet, at de praktiserende læger systematisk tjekker deres patienter for depression. Dertil kommer gravide og indvandrere samt patienter med depression i familien. - Dagens medicin 7/3-2008.
Nylige retssager om Paxil (i Danmark sælges som seroxat), handler omat GlaxoSmithKline fortsattre med at fremme salget af Paxil, alt imens de tilbageholde beviser for, at det har medført betydelige fødselsdefekter, og har ført forbrugerne bag lyset, ved at fortælle dem at piller var sikkert at bruge, mens gravid. stoffet blev Godkendt af FDA i 1992, Glaxo forskere har rejst bekymring fødselsdefekter knyttet til Paxil så tidligt som i 1997. Hvis du har brugt Paxil ® eller en SSRI stof mens du er gravid og oplever bivirkninger eller problemer, skal du kontakte din læge straks.Oversættes løbende...
Undersøgelser tyder på brug af Paxil og andre typer af antidepressiva under graviditeten kan forårsage alvorlige fødselsdefekter, herunder:
hjerne og rygmarv skade
hjerte skade
lunge skade
unormalt formede hoved / kranium
bugvæggen skade
klumpfod
lukning af anus
Den 8. december, 2005 US Food and Drug Administration (FDA) udsendte FDA en Folkesundheds rådgivning for Paxil (seroxat), baseret på amerikanske og svenske undersøgelser, der viser, at brugen af Paxil i første trimester af graviditeten kan øge risikoen for hjertefejl.
FDA har udstedte en anden rådgivende udtalelse den 19. juli 2006, baseret på beviser, at anvendelse kan være forbundet med vedvarende pulmonal hypertension (PPHN), en livstruende lungesygdom.
INFORMATION, ADVISORIES & ALERTS FROM THE FDA
December 8, 2005: FDA Public Health Advisory on Paxil (Paroxetine)
The Food and Drug Administration (FDA) has determined that exposure to paroxetine in the first trimester of pregnancy may increase the risk for congenital malformations, particularly cardiac malformations. At the FDA's request, the manufacturer has changed paroxetine's pregnancy category from C to D and added new data and recommendations to the Warnings section of paroxetine's prescribing information. Paroxetine is available as Paxil, Paxil CR, Pexeva, and generic paroxetine hydrochloride.The FDA's conclusions and changes in paroxetine's prescribing information are based on preliminary analyses of two recent unpublished epidemiology studies.
- In a study using Swedish national registry data, women who received paroxetine in early pregnancy had an approximately 2-fold increased risk for having an infant with a cardiac defect compared to the entire national registry population (the risk of a cardiac defect was about 2% in paroxetine-exposed infants vs. 1% among all registry infants).
- In a separate study using a United States insurance claims database, infants of women who received paroxetine in the first trimester had a 1.5-fold increased risk for cardiac malformations and a 1.8-fold increased risk for congenital malformations overall compared to infants of women who received other antidepressants in the first trimester. The risk of a cardiac defect was about 1.5% in paroxetine-exposed infants vs. 1% among infants exposed to other antidepressants.
Most of the cardiac defects observed in these studies were atrial or ventricular septal defects, conditions in which the wall between the right and left sides of the heart is not completely developed. In general, septal defects are one of the most common type of congenital malformations. They range from those that are symptomatic and may require surgery to those that are asymptomatic and may resolve on their own. It is of note that the data in these studies was limited to first trimester exposures only, and there are not currently data to address whether this or any other risk extends to later periods of pregnancy.
The FDA is awaiting the final results of the recent studies and accruing additional data related to the use of paroxetine in pregnancy in order to better characterize the risk for congenital malformations associated with paroxetine. In the interim, FDA recommends the following:
Physicians who are caring for women receiving paroxetine should alert them to the potential risk to the fetus if they plan to become pregnant or are currently in their first trimester of pregnancy. Discontinuing paroxetine therapy should be considered for these patients. In individual cases, the benefits of continuing paroxetine may outweigh the potential risk to the fetus. If the decision is made to discontinue paroxetine and switch to another antidepressant or cease antidepressant therapy, paroxetine discontinuation should be undertaken only as directed in the prescribing information. Paroxetine should generally not be initiated in women who are in their first trimester of pregnancy or in women who plan to become pregnant in the near future.
Women who are pregnant, or planning a pregnancy, and currently taking paroxetine should consult with their physician about whether to continue taking it. Women should not stop the drug without discussing the best way to do that with their physician.
July 19, 2006: FDA Alert On Paxil and Other SSRI Antidepressants
FDA ALERT [7/2006]: Increased Risk of Neonatal Persistent Pulmonary Hypertension
A recently published case-control study has shown that infants born to mothers who took selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) after the 20th week of pregnancy were 6 times more likely to have persistent pulmonary hypertension (PPHN) than infants born to mothers who did not take antidepressants during pregnancy (see SSRI drug names at the bottom of this sheet). The background risk of a woman giving birth to an infant affected by PPHN in the general population is estimated to be about 1 to 2 infants per 1000 live births. Neonatal PPHN is associated with significant morbidity and mortality. The FDA is updating the prescribing information for all SSRIs with this new information. The FDA is also accruing data from additional sources pertaining to the potential association between SSRIs and neonatal PPHN. The FDA will provide additional information when it becomes available. In the interim, the FDA recommends that physicians carefully consider and discuss with patients the potential risks and benefits of SSRI treatment throughout pregnancy, including late pregnancy.This information reflects FDA's current analysis of data available to FDA concerning these drugs. FDA intends to update this sheet when additional information or analyses become available.
To report any unexpected adverse or serious events associated with the use of this drug, please contact the FDA MedWatch program.
Considerations
Physicians should consider the benefits and risks of treating pregnant women with SSRIs, alternative treatments, or no treatment late in pregnancy.Data Summary
A retrospective case-control study published on February 9, 2006, in the New England Journal of Medicine assessed the risk for persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) following exposure to SSRIs during pregnancy. 377 women whose infants were born with PPHN and 836 women whose infants were healthy were enrolled in the study in four United States metropolitan areas between 1998 and 2003. The study showed that infants born to mothers who took SSRIs after the completion of the 20th week of gestation were 6 times more likely to have PPHN than infants who were not exposed to antidepressants during pregnancy. 14 infants with PPHN and 6 healthy control infants had been exposed to an SSRI after the 20th week of gestation. There were too few cases of PPHN with each individual SSRI to compare risks for PPHN with individual SSRIs. The study did not find an association between exposure to SSRIs during the first 20 weeks of gestation and PPHN.Exposure to non-SSRI antidepressants did not appear to be associated with an increased risk of PPHN, although the number of infants with exposure to non-SSRI antidepressants was too small to permit a reliable risk estimate or comparison with the risk observed for SSRIs.
In weighing the risks and benefits of treatment with SSRIs and other antidepressants during pregnancy for individual patients, physicians should also note the recent publication of a prospective longitudinal study of 201 pregnant women with a history of major depression in the February 1, 2006, issue of JAMA. In this study, women who discontinued antidepressant medication during pregnancy had a higher risk of relapse of major depression during pregnancy (68%) than women who maintained antidepressant medication throughout pregnancy (26%).
SSRI Drug Names
- Celexa (citalopram)
- Fluvoxamine
- Lexapro (escitalopram)
- Paxil (paroxetine)
- Prozac (fluoxetine)
- Symbyax (olanzepine/fluoxetine)
- Zoloft (sertraline)
JULY 2006: FDA HEALTH ADVISORY
Treatment Challenges of Depression in Pregnancy and the Possibility of Persistent Pulmonary Hypertension in Newborns
Decisions about how to treat depression in pregnant women are increasingly complex. Patients and physicians must carefully consider and discuss together the potential benefits and risks of treatment with antidepressants during pregnancy. Two new studies provide important information to be considered in making such decisions. The studies included women who had been treated with antidepressant drugs that act as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) or, in a few cases, other antidepressants. SSRI medications are the most commonly used drugs to treat depression in the U.S.The first study illustrates the potential risk of relapsed depression after stopping antidepressant medication during pregnancy. The authors followed pregnant women who in the past had major depression. During their pregnancy, some of these women were not feeling depressed and stopped taking their antidepressant medicines. Others stayed on their antidepressant medicines while pregnant. The women who stopped their medicine were five times more likely to have a relapse of depression during their pregnancy than were the women who continued to take their antidepressant medicine while pregnant. This study, by Lee Cohen and other authors, was published February 1, 2006 in the Journal of the American Medical Association (JAMA).
A second study suggests there may be additional, though rare, risks of SSRI medications during pregnancy. This study focused on newborn babies with persistent pulmonary hypertension (PPHN), which is a serious and life-threatening lung condition that occurs soon after birth of the newborn. Babies with PPHN have high pressure in their lung blood vessels and are not able to get enough oxygen into their bloodstream. About 1 to 2 babies per 1000 babies born in the U.S. develop PPHN shortly after birth, and often they need intensive medical care. In this study PPHN was six times more common in babies whose mothers took an SSRI antidepressant after the 20th week of the pregnancy compared to babies whose mothers did not take an antidepressant. The study was too small to compare the risk in one drug compared to another, and this risk has not so far been investigated by other researchers. The study, by Christina Chambers and others, was published on February 9, 2006 in The New England Journal of Medicine.
The finding of PPHN in babies of mothers who used a SSRI antidepressant in the second half of pregnancy adds to concerns coming from previous reports that infants of mothers taking SSRIs late in pregnancy may experience difficulties such as irritability, difficulty feeding and in very rare cases, difficulty breathing. In addition, the labeling for paroxetine (Paxil) was recently changed to add information about findings in an epidemiology study suggesting that exposure to the drug in the first trimester of pregnancy may be associated with an increased risk of cardiac birth defects (see FDA Public Health Advisory for Paxil dated December 8, 2005).
The uncommon potential risk to the newborn of PPHN has not been confirmed by additional studies. Uncertainty about these rare events and their potential impact on the newborn, along with the potential risk to the mother of recurring depression if she stops her antidepressant medicines during pregnancy, makes decisions about the treatment of depression in pregnant women especially challenging for health care professionals and patients.
Women who are pregnant or thinking about becoming pregnant should not stop any antidepressant without first consulting their physician. The decision to continue medication or not should be made only after there has been careful consideration of the potential benefits and risks of the medication for each individual pregnant patient. If the decision is made to stop treatment with SSRIs before or during pregnancy, this should be done with a healthcare professional, according to the prescribing information for the drug, and patients should be observed closely in case their depression comes back.
The FDA is seeking additional information about the possible risk of PPHN in newborn babies of mothers who took SSRI antidepressants in pregnancy. In the meantime, the FDA has asked the sponsors of all SSRIs to change prescribing information to describe the potential risk for PPHN. Prescribing information will be updated with information from additional studies when this information becomes available.
SSRIs and a Combination Drug Containing an SSRI
- Celexa (citalopram)
- Fluvoxamine
- Lexapro (escitalopram)
- Paxil (paroxetine)
- Prozac (fluoxetine)
- Symbyax (olanzapine/fluoxetine)
- Zoloft (sertraline)
Fosterskader og spædbarnsdød
Lykkepiller.info ønsker ikke at underminere positive virkninger ved kemisk behandling af psykiske lidelser, men vil gøre opmærksom på, at der kan forekomme alvorlige bivirkninger.
Nyt Ny facebook gruppe om fosterskader - Tryk her for at se gruppen
For information om emnet og hjælp til dette emne kontakt Tina Schmidt på tina@lykkepiller.info
Vigtigt - Tal altid med lægen først !
Det kan være farligt at holde op med at tage medicinen. Det er især farligt at stoppe behandlingen for hurtigt.
Mange læger er ikke orienteret om dette emne, da bogen som lægen slår op i når der tales bivirkninger, mange gange ikke er opdateret ! Henvis da til denne side. www.lykkepiller.info